[1]田艳茹.miR-133b与慢性乙型肝炎肝纤维化相关性研究[J].陕西医学杂志,2023,52(4):448-451.[doi:DOI:10.3969/j.issn.1000-7377.2023.04.019]
点击复制

miR-133b与慢性乙型肝炎肝纤维化相关性研究
分享到：

《陕西医学杂志》[ISSN:1000-7377/CN:61-1281/TN]

卷:
52
期数:
2023年4期
页码:
448-451
栏目:
临床研究
出版日期:
2023-04-05

文章信息/Info

作者:
田艳茹
(西安市第八医院,陕西 西安 710061)
关键词:
乙型肝炎病毒;  肝炎;  纤维化;  肝脏;  机制;  miR-133b
分类号:
R 512.3
DOI:
DOI:10.3969/j.issn.1000-7377.2023.04.019
文献标志码:
A
摘要:
目的:探究miR-133b与慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化(HF)的相关性。方法:收集144例CHB患者(CHB组)和50例健康体检者。测定两组血清miR-133b、结缔组织生长因子(CTGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、透明质酸酶(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-Col); 改良HAI Ishak系统评估CHB患者肝脏纤维化情况。比较分析不同肝脏纤维化患者miR-133b、CTGF、TGF-β1、HA、PCⅢ、Ⅳ-Col及其相关性。结果:与对照组比,CHB组患者的miR-133b水平明显下降,CTGF、TGF-β1、HA、PCⅢ、Ⅳ-Col水平显著升高,比较差异具有统计学意义(均P<0.01)。不同肝脏纤维化程度CHB患者的miR-133b、TGF-β1、CTGF、HA、PCⅢ和Ⅳ-Col水平间比较差异存在统计学意义(均P<0.01),高纤维化患者的miR-133b<低纤维化<无纤维化,高纤维化患者的CTGF、TGF-β1、HA、PCⅢ和Ⅳ-Col水平>低纤维化>无纤维化(均P<0.01)。Pearson相关系数法分析显示,CHB患者miR-133b水平与肝脏纤维化评分、CTGF、TGF-β1、HA、PCⅢ和Ⅳ-Col水平均呈负相关(均P<0.01)。结论: miR-133b低表达可能参与CHB患者HF发生发展过程,可能与其表达下降影响对CTGF表达的抑制作用有关。

参考文献/References:

[1] 崔富强,庄 辉.解读《2021年艾滋病病毒,病毒性肝炎和性传播感染全球进展报告》:消除病毒性肝炎进展[J].中国医学前沿杂志:电子版,2021,13(10):1-4.
[2] 雷 玲,闵 珺,刘 锋,等.黄芪对肝纤维化大鼠肝损伤保护作用及机制研究[J].陕西中医,2020,41(9):1192-1196.
[3] Huang LL,Yu XP,Li JL,et al.Effect of liver inflammation on accuracy of FibroScan device in assessing liver fibrosis stage in patients with chronic hepatitis B virus infection[J].Molecular Human Reproduction,2021,27(7):641-653.
[4] 艾丁丁,罗伟生,蒋云霞.动物肝纤维化模型建立研究进展[J].陕西医学杂志,2020,49(7):907-909.
[5] Gjymishka A,Pi L,Oh SH,et al.miR-133b regulation of connective tissue growth factor:A novel mechanism in liver pathology[J].The American Journal of Pathology,2016,186(5):1092-1102.
[6] 张松林,范粉灵,魏 峰,等.微小RNA-133b对心肌纤维化的影响[J].中国医学科学院学报,2019,41(5):589-594.
[7] 李思睿,赵迅霞,张 玲,等.miR-133b在紫檀芪抑制肾脏纤维化的作用研究[J].热带医学杂志,2020,20(3):309-313.
[8] 王贵强,王福生,成 军,等.慢性乙型肝炎防治指南(2015年更新版)[J].临床肝胆病杂志,2015,31(12):1941-1960.
[9] Ki A,Ab B,Lb C,et al.Histological grading and staging of chronic hepatitis[J].J Hepatol,1995,22(6):696-699.
[10] 中华医学会感染病学分会,中华医学会肝病学分会.慢性乙型肝炎临床治愈(功能性治愈)专家共识[J].中华传染病杂志,2019,37(8):461-472.
[11] 季雪纯,金 浩,金世柱.miRNA在肝纤维化发生过程中作用机制的研究进展[J].临床消化病杂志,2022,34(3):222-225.
[12] 马楚晗,于亚男,刘啟文,等.miRNA对肝纤维化TGF-β/smad信号通路的影响[J].中国临床解剖学杂志,2021,39(3):369-372.
[13] 邓国孙,李镇伽.miRNA-10a对小鼠肝纤维化细胞增殖及TGF-β1/Smads信号转导通路表达的影响[J].海军医学杂志,2017,38(3):222-225.
[13] 张文静,孙吉平,吕 佳,等.miR-384-5p通过阻断BMP-7转录后调控促进肾纤维化[J].西安交通大学学报:医学版,2019,40(6):900-905.
[14] Tsay HC,张笑晨,胡玉琳.特异性抑制肝细胞miRNA-221-3p可减轻肝纤维化[J].临床肝胆病杂志,2019,35(5):1094-1094.
[15] 张 舒,阮 园,周静波,等.芪葵颗粒治疗糖尿病肾病疗效及对患者尿结缔组织生长因子和血清sICAM-1的影响[J].陕西中医,2021,42(3):308-311.
[16] Zhang Q,Chang X,Wang H,et al.TGF-beta 1 mediated Smad signaling pathway and EMT in hepatic fibrosis induced by Nano NiO in vivo and in vitro[J].Environmental Toxicology,2020,35(3/4):419-429.
[17] Huang Z,Khalifa MO,Li P,et al.Angiotensin receptor blocker alleviates liver fibrosis by altering the mechanotransduction properties of hepatic stellate cells[J].American Journal of Physiology,2022,322(4):446-456.
[18] Piao RL,Zhu J,Zhang ML,et al.Clinical significance of connective tissue growth factor in hepatitis B virus-induced hepatic fibrosis[J].World J Gastroenterol,2012,18(18):2280-2286.
[19] 叶太生,姚 琼,张莹雯.“当归黄芪药对”调控TGF-β1/CTGF mRNA表达抗大鼠肾纤维化的实验研究[J].湖北中医杂志,2016,38(2):1-4.
[20] 崔小伟,刘晓智.沉默结缔组织生长因子对酒精性肝纤维化干预效果的研究[J].实用医学杂志,2018,34(13):2132-2136.

相似文献/References:

[1]郭希菊,魏云华,郭维博,等.三种人工肝治疗慢加急性肝功能衰竭疗效及对患者炎症指标的影响研究[J].陕西医学杂志,2019,(9):1167.
[2]舒 放,王海峰,薛飞肖,等.乙型肝炎病毒S基因不同区域嵌合丙型肝炎病毒中和抗原表位病毒样颗粒实验研究[J].陕西医学杂志,2021,50(6):660.[doi:DOI:10.3969/j.issn.1000-7377.2021.06.005]
　SHU Fang,WANG Haifeng,XUE Feixiao,et al.Comparison of chimeric virus-like particles of HCV neutralizing epitopes in different regions of HBV S gene[J].,2021,50(4):660.[doi:DOI:10.3969/j.issn.1000-7377.2021.06.005]

备注/Memo

备注/Memo:
基金项目:西安市科技计划项目[2019114613YX001SF035(13)]
更新日期/Last Update: 2023-04-06