[1]赵 健,牛森森,周玉保,等.内质网蛋白29在结直肠腺瘤和腺癌组织中的表达及临床意义[J].陕西医学杂志,2021,50(6):752-755.[doi:DOI:10.3969/j.issn.1000-7377.2021.06.028]
点击复制

内质网蛋白29在结直肠腺瘤和腺癌组织中的表达及临床意义
分享到：

《陕西医学杂志》[ISSN:1000-7377/CN:61-1281/TN]

卷:
50
期数:
2021年6期
页码:
752-755
栏目:
临床病理
出版日期:
2021-06-05

文章信息/Info

作者:
赵 健1; 牛森森1; 周玉保1; Muhammad Ayyub2(巴基斯坦)
(1.安徽医科大学第二附属医院消化内科,安徽 合肥 230601; 2.安徽医科大学第一附属医院消化内科, 安徽 合肥 230601)
关键词:
内质网蛋白29;  免疫组织化学;  结直肠腺瘤;  结直肠腺癌;  TNM分期;  淋巴结转移
分类号:
R 735.3
DOI:
DOI:10.3969/j.issn.1000-7377.2021.06.028
文献标志码:
A
摘要:
目的:探讨内质蛋白29(ERp29)在结直肠腺瘤和腺癌组织中的表达及临床意义。方法:收集结直肠腺瘤组织60例,其中包括管状腺瘤、绒毛状管状腺瘤及绒毛状腺瘤组织各20例,同时收集结直肠腺癌及其对应癌旁组织各40例,并取非腺瘤性息肉组织20例作为腺瘤对照。通过免疫组织化学染色分别检测结直肠不同组织类型中ERp29的表达情况并进行统计学分析。结果:ERp29在非腺瘤性息肉、腺瘤、癌旁及腺癌组织中阳性率分别为90.0%、81.7%、77.5%和42.5%,腺癌与其他组织比较差异均具有统计学意义(均P<0.01)。腺瘤与非腺瘤组织ERp29阳性率比较无统计学差异(P>0.05),但表达强度对比有统计学差异(P<0.05)。结直肠腺瘤组织ERp29阳性率与腺瘤组织学类型、异型增生程度无明显相关性(均P>0.05)。腺癌组织ERp29阳性率与淋巴结转移、TNM分期呈负相关(均P<0.01)。结论:ERp29在结直肠肿瘤发生、发展中发挥着抑癌因子的作用,可能是结直肠肿瘤早期预防、诊断和治疗的另一个潜在生物标志物和治疗靶点。

参考文献/References:

[1] 佚 名.CA:2015中国癌症统计数据发布[J].中国医学创新,2016,13(5):6.
[2] 刘娟娟.复方苦参注射液联合奥沙利铂亚叶酸钙治疗中晚期结直肠癌疗效观察[J].陕西中医,2017,38(10):1409-1410.
[3] 张 慧,陈景志,陈建立,等.DCC和MKK4基因在结直肠癌组织中的表达及临床意义[J].陕西医学杂志,2019,48(8):968-971.
[4] 魏海梁,闫曙光,李京涛.八珍汤联合FOLFOX4方案治疗结肠癌术后患者30例[J].陕西中医,2015,36(10):1347-1348.
[5] 陈星宇,孔令斌.结直肠腺瘤性息肉癌变相关因素及机制研究进展[J].中华肿瘤防治杂志,2019,26(5):354-358.
[6] Zhang D,Richardson DR.Endoplasmic reticulum protein 29(ERp29):An emerging role in cancer[J].Int J Biochem Cell Biol,2011,43:33-36.
[7] Mkrtchian S,Sandalova T.ERp29,an unusual redox-inactive member of the thioredoxin family[J].Antioxid Redox Sign,2006,8:325-337.
[8] Chen S,Zhang D.Friend or foe:Endoplasmic reticulum protein 29(ERp29)in epithelial cancer[J].FEBS Open Bio,2015,5:91-98.
[9] 唐卫文,郑骏年,高 超.内质网蛋白29在食管癌中的表达及其临床意义[J].药学与临床研究,2012,20(6):494-498.
[10] 桑 旭,张 甲,袁光金,等.内质网分子伴侣29在胃癌中的表达及临床意义研究[J].中华全科医学,2013,11(7):1021-1023,1163.
[11] Yuan LW,Liu DC,Yang ZL.Correlation of S1P1 and ERp29 expression to progression,metastasis,and poor prognosis of gallbladder adenocarcinoma[J].Hepatobiliary Pancreat Dis Int,2013,12(2):189-195.
[12] Zhang K,Yao H,Yang Z,et al.Comparison of ILK and ERP29 expressions in benign and malignant pancreatic lesions and their clinicopathological significances in pancreatic ductal adenocarcinomas[J].Clin Transl Oncol,2016,18(4):352-359.
[13] Mkrtchian S,Baryshev M,Sargsyan E,et al.ERp29,an endoplasmic reticulum secretion factor is involved in the growth of breast tumor xenografts[J].Mol Carcinog,2008,47(11):886-892.
[14] Cheretis C,Dietrich F,Chatzistamou I,et al.Expression of ERp29,an endoplasmic reticulum secretion factor in basal-cell carcinoma[J].Am J Dermatopathol,2006,28(5):410-412.
[15] Deng YJ,Tang N,Liu C,et al.CLIC4,ERp29,and Smac/DIABLO derived from metastatic cancer stem-like cells stratify prognostic risks of colorectal cancer[J].Clin Cancer Res,2014,20(14):3809-3817.
[16] Guo L,Ma L,Liu C,et al.ERp29 counteracts the suppression of malignancy mediated by endoplasmic reticulum stress and promotes the metastasis of colorectal cancer[J].Oncol Rep,2019,41(3):1603-1615.
[17] 檀祝利,余 海,丁西平.ERp29在结直肠癌中的表达及其临床意义[J].安徽医科大学学报,2018,53(1):123-126.
[18] Wu J,Yang Y,Gao S,et al.ERp29 inhibits tumorigenicity by suppressing epithelial mesenchymal transition in gastric cancer[J].Oncotarget,2017,8(45):78757-78766.
[19] Ye J,Huang J,Xu J,et al.ERp29 controls invasion and metastasis of gastric carcinoma by inhibition of epithelial-mesenchymal transition via PI3K/Akt signaling pathway[J].BMC Cancer,2017,17(1):626.
[20] Bambang IF,Xu S,Zhou J,et al.Overexpression of endoplasmic reticulum protein 29 regulates mesenchymal-epithelial transition and suppresses xenograft tumor growth of invasive breast cancer cells[J].Lab Invest,2009,89(11):1229-1242.
[21] Bambang IF,Lee YK,Richardson DR,et al.Endoplasmic reticulum protein 29 regulates epithelial cell integrity during the mesenchymal-epithelial transition in breast cancer cells[J].Oncogene,2013,32(10):1240-1251.

相似文献/References:

[1]刘 锋,杨 涛,程 钰,等.人脑胶质瘤中硒蛋白P表达及临床意义[J].陕西医学杂志,2022,51(10):1179.[doi:DOI:10.3969/j.issn.1000-7377.2022.10.001]
　LIU Feng,YANG Tao,CHENG Yu,et al.Expression and clinical significance of selenoprotein P in human glioma[J].,2022,51(6):1179.[doi:DOI:10.3969/j.issn.1000-7377.2022.10.001]

备注/Memo

备注/Memo:
基金项目:安徽医科大学第二附属医院临床研究培育计划重点项目(2020LCZD13)
更新日期/Last Update: 2021-06-07