[1]魏强,陈东,徐泉,等.WNT3A基因在先天性巨结肠症中的表达研究[J].陕西医学杂志,2016,(09):1117-1119.
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WNT3A基因在先天性巨结肠症中的表达研究
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《陕西医学杂志》[ISSN:1000-7377/CN:61-1281/TN]

卷:
期数:
2016年09期
页码:
1117-1119
栏目:
论著_基础研究
出版日期:
2016-09-30

文章信息/Info

作者:
魏强；陈东；徐泉；
西安市儿童医院普外二科；西安交通大学医学院第二附属医院小儿外科；
关键词:
Hirschsprung病/病理学; WNT3A基因/代谢
分类号:
R726.5
摘要:
目的:探讨WNT3A基因及其相关蛋白在先天性巨结肠症(HD)中的表达及WNT3A与HD的发病关系。方法:利用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)、蛋白质印迹检测60例HD患者狭窄段(无神经节细胞)和正常段(有神经节细胞)肠管组织WNT3A的表达情况,并对其表达进行定量分析与比较。结果:WNT3A在HD狭窄段肠管中mRNA表达量是正常段肠管中的2.6倍(P<0.05)。Western blot结果显示:WNT3A在HD狭窄段肠管中蛋白相对表达量为34.56±3.21,在正常段肠管中蛋白相对含量为16.37±2.46(P<0.05)。结论:WNT3A mRNA与蛋白在HD狭窄段肠管中高表达,提示WNT3A与HD的发生有密切关系,可能在先天性消化道畸形的肠管发育中具有重要作用。
更新日期/Last Update: 1900-01-01